Pada 5 November, Novartis mengumumkan bahawa dua petunjuk ubat terapi ligan radiofarmaseutikal (RLT) Pluvicto telah diluluskan secara serentak oleh Pentadbiran Produk Perubatan Kebangsaan (NMPA). Petunjuk ini meliputi pesakit dewasa dengan prostat-antigen membran spesifik (PSMA)-pengirian metastatik positif-kanser prostat tahan (mCRPC) yang penyakitnya berkembang selepas terapi perencat laluan reseptor androgen (ARPI) terdahulu dan yang sesuai untuk kemoterapi tertunda, serta pesakit dewasa dengan PSMA-mCRPC positif yang penyakitnya berkembang selepas kemoterapi berasaskan ARPI dan taxane-sebelumnya.
Terutamanya, Pluvicto mula-mula diluluskan untuk pemasaran oleh FDA pada tahun 2022 sebagai rawatan barisan-ketiga untuk-pengebirian metastatik positif-kanser prostat yang tahan PSMA. Dadah itu menjana $1.389 bilion dalam jualan (kira-kira RMB 9.9 bilion) dalam tiga suku pertama 2025, muncul sebagai ubat nuklear blokbuster di bawah Novartis.
Kelulusan dua petunjuk Pluvicto kali ini adalah berdasarkan keputusan kajian VISI Fasa III global, kajian PSMAfore, dan kajian penyambungan Cina yang sepadan.
