Menurut Guolian Securities, theAPIindustri muncul daripada struktur berskala kecil-yang sebelumnya berpecah-belah, tidak teratur dan kecil. Ini telah membantu industri membebaskan diri daripada kitaran ganas persaingan harga-rendah tekak-. Apabila harga bergerak ke tahap yang munasabah, daya saing perusahaan besar telah diperkukuh lagi.
Sementara itu, disebabkan kos perlindungan alam sekitar yang tinggi, margin keuntungan yang rendah, halangan teknikal yang tinggi dan keperluan kelulusan API yang ketat, kepekatan lebihan kapasiti telah berlaku dalam jenis API tertentu, yang malah membawa kepada monopoli. Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, China telah menyaksikan peningkatan jumlah kes monopoli API utama, termasuk yang melibatkan API promethazine hidroklorida dan allopurinol. Monopoli dan lonjakan harga seterusnya dianggap sebagai pemacu utama harga yang berterusan tinggi untuk persediaan farmaseutikal hiliran. Namun begitu, di tengah-tengah peningkatan seruan orang ramai untuk mengawal-peraturan monopoli, momentum kenaikan harga yang tidak munasabah dalam sektor API dijangka dapat dibendung.
Sebaliknya, walaupun prospek eksport menjanjikan, harga eksport API China terus menurun. Penganalisis berpendapat bahawa pertumbuhan dalam volum eksport dan skala eksport yang mampan telah dicapai dengan kos kejatuhan harga dan margin keuntungan yang dimampatkan. Walaupun beberapa jenis seperti natrium metamizole, ibuprofen dan lincomycin menunjukkan keanjalan harga yang menggalakkan, mencatatkan pertumbuhan ketara dalam volum eksport di samping potongan harga yang sederhana, produk lain termasuk API steroid dan API antivirus telah menyaksikan penurunan serentak dalam kedua-dua harga dan volum eksport.
Terutamanya, pengeluar API domestik telah menerima semakin banyak surat amaran FDA dalam beberapa tahun kebelakangan ini, yang agak merosakkan reputasi industri antarabangsa China. Data awam menunjukkan bahawa pengeksport API China telah menerima 12 surat amaran daripada EU, 21 larangan eksport dan 15 surat amaran daripada FDA, disebabkan isu termasuk integriti data makmal yang tidak mencukupi, penggunaan kilang dan peralatan yang tidak betul, ketidakkonsistenan antara lokasi pengeluaran sebenar dan asal yang dilaporkan serta pengurusan dokumen yang lemah. Satu pengeluar domestik vitamin B12 telah disenaraihitamkan secara langsung oleh FDA, menghalang produknya daripada memasuki pasaran AS.
Penganalisis menegaskan bahawa penerimaan surat amaran yang kerap berpunca sebahagiannya daripada pengawasan kawal selia yang diperketatkan dalam pasaran farmaseutikal AS. Sebaliknya, aliran ini juga boleh memaksa perusahaan API domestik untuk meningkatkan kualiti eksport, meningkatkan pematuhan industri dan meningkatkan daya saing teras mereka.
