Selepas mengumpul keuntungan operasi yang besar,APIsyarikat telah memulakan perjalanan keusahawanan kedua ke dalam ubat-ubatan yang inovatif. Tidak seperti kebanyakan firma bioteknologi yang bergantung pada pembiayaan awam dalam pasaran utama, syarikat API boleh mengeramkan anak syarikat ubat yang inovatif secara-sendiri. Pembiayaan benih awal untuk usaha niaga sedemikian biasanya disuntik oleh syarikat induk tersenarai itu sendiri. Setelah melengkapkan pembinaan pasukan awal, penubuhan saluran paip dan kemajuan klinikal, anak-anak syarikat meneruskan pembiayaan luaran dan menyenaraikan-putaran.
Kes perwakilan biasa termasuk Huahai Pharmaceutical / Hua'otai Biotech dan Zhejiang Medicine / NovaMab Biotech. Ubat generik dan perusahaan API yang ditubuhkan seperti Huahai Pharmaceutical dan Zhejiang Medicine pada asalnya membina perniagaan mereka pada-ubat molekul kecil. Anak syarikat mereka yang diinkubasi secara dalaman telah beralih kepada sektor makromolekul, meliputi ubat antibodi, ADC, protein gabungan dan modaliti lain. Selain itu, walaupun syarikat induk mereka memberi tumpuan terutamanya kepada terapi penyakit kronik, anak syarikat ubat inovatif ini diletakkan dalam dua-jalan berprofil tinggi: onkologi dan penyakit autoimun.
Pada peringkat awal, syarikat induk menyediakan sokongan kewangan berterusan untuk menampung perbelanjaan R&D rutin anak-anak syarikat mereka. Pada pertengahan-hingga-peringkat akhir, pelabur luar diperkenalkan untuk menambah modal operasi dan mengoptimumkan struktur ekuiti untuk penyenaraian pusingan-masa hadapan.
Sebagai-perusahaan API yang dihormati, Huahai Pharmaceutical adalah antara kumpulan pertama firma China yang mengeksport produk API ke pasaran global. Walaupun mengalami kemunduran daripada insiden pencemaran Valsartan, perniagaan terasnya yang kukuh menyokong perkembangan seterusnya syarikat. Anak syarikatnya Hua'otai Biotech menumpukan pada onkologi dan penyakit autoimun. Aset terasnya risankizumab biosimilar HB0034 menyerahkan Permohonan Ubat Baharu (NDA) pada Oktober 2025 untuk rawatan suar psoriasis pustular umum (GPP) dalam pesakit dewasa. Huahai Pharmaceutical dan Hua'otai Biotech dijangka menerajui dalam mencapai kejayaan nilai dalam ruang penyakit autoimun.
NovaMab Biotech, anak syarikat Zhejiang Medicine, menjalin kerjasama dengan pembangun ADC terkenal Ambrx pada peringkat permulaan awalnya dan dalam-melesenkan aset ARX788. Di tengah-tengah persaingan sengit dalam trek HER2 ADC, percubaan klinikal ARX788 yang berpangkalan di China-Breast-01 menunjukkan ORR sebanyak 65.5% dan DCR sebanyak 100%. Analisis lanjut menunjukkan profil keselamatan yang unggul berbanding dengan DS-8201. Aset itu disasarkan secara strategik pada pasaran pesakit tahan DS-8201 yang belum diterokai.
Kes di atas mendedahkan pelbagai kelebihan yang wujud untuk syarikat tersenarai yang meneruskan transformasi ubat yang inovatif melalui-inkubasi dalaman anak syarikat: rangkaian jualan kongsi dan keupayaan pengkomersilan yang diwarisi; sokongan kukuh daripada syarikat induk yang membolehkan kecekapan yang lebih tinggi dalam pembiayaan ekuiti pasaran utama berbanding dengan bioteknologi kendiri; kuasa tawar-menawar yang lebih besar dalam pembiayaan berkat sokongan kewangan yang berterusan daripada induk, menyokong penilaian berdaya tahan terhadap turun naik pasaran dan bukannya penurunan harga yang mudah; dan menjalinkan hubungan induk dengan CSRC, bursa saham dan firma sekuriti membuka jalan bagi penyenaraian pusingan masa depan anak syarikat.
Walaupun anak syarikat ubat inovatif pada masa ini menggunakan modal dan keuntungan syarikat induk, mereka membawa hampir semua imaginasi pertumbuhan untuk peningkatan strategik ibu bapa daripada perniagaan generik/API kepada ubat inovatif. Oleh itu, pasaran mungkin mempunyai kesabaran yang lebih besar untuk menunggu-realisasi nilai jangka panjang.
Di luar-inkubasi dalam rumah, pelesenan luar dalam-melalui BD berfungsi sebagai laluan arus perdana yang lain. Lonlich Pharmaceutical, perusahaan API veteran, juga telah melancarkan susun atur pembangunan perniagaannya. Ia telah menutup dua transaksi BD dengan Yafei Biotech dan Shanghai Affinity Biotech masing-masing, mendapatkan hak eksklusif untuk R&D, pengeluaran dan pengkomersilan molekul ubat ALK-N001/QHL-1618 dan ALK-N002/IMD-1005 di seluruh China (termasuk tanah besar China, Wilayah Macao, SAR Hong Kong).
Berbanding dengan membina saluran paip dari awal melalui inkubasi dalaman, BD dalam-pelesenan mengurangkan-risiko penemuan peringkat awal dan mengelakkan sebahagian daripada ketidakpastian perkembangan klinikal. Bagi pihak-pelesenan, membayar yuran pelesenan untuk memperoleh aset matang membawa risiko yang jauh lebih rendah daripada reka bentuk molekul de novo. Dekad rangkaian jualan terkumpul dan pasukan komersial boleh memperkasakan-aset berlesen dengan pantas, dan transaksi BD terbukti berjaya apabila nilai dibuka melalui pengkomersilan seterusnya.
Adalah dijangka bahawa semakin banyak syarikat farmaseutikal generik dan API yang mantap akan menerima pakai BD dalam-strategi pelesenan. Pada masa ini, China menjadi tuan rumah kepada banyak-aset klinikal Fasa II dan Fasa III berkualiti tinggi yang kekurangan pembiayaan yang mencukupi untuk kemajuan klinikal selanjutnya, memberikan pemerolehan yang menjanjikan dan dalam-peluang pelesenan untuk perusahaan API.
